Рынок дороже населения. Почему Запад не хочет признать первенство России в создании вакцины от CoViD-19
Глава НИЦ имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что поток скепсиса в адрес препарата — попытка избавиться от сильного конкурента, но это не помешает использовать вакцину ни за рубежом, ни в России.
![Фото © ТАСС / РФПИ и центр имени Гамалеи](https://static.life.ru/publications/2020/7/12/1577053228607.9673.jpeg)
Отсутствие рекомендаций Всемирной организации здравоохранения не означает, что новую российскую вакцину от CoViD-19 нельзя будет использовать за рубежом, объяснил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург. По его словам, одобрение ВОЗ необходимо только для закупки препарата на деньги международных фондов.
![](/_next/static/images/quote.image-b61274f93de4417dd83e4ded7f7c3a42.png)
Каждая независимая суверенная страна может распоряжаться своими деньгами самостоятельно. Если руководство этой страны хочет купить нашу вакцину и у него есть деньги, оно готово за это заплатить, ему никакое одобрение ВОЗ не нужно. А если у этой страны денег нет, и она хочет воспользоваться деньгами Международного валютного фонда, тогда ей нужно одобрение ВОЗ
Напомним, 11 августа президент России Владимир Путин объявил о регистрации первой в мире вакцины от новой коронавирусной инфекции. Согласно свидетельству о регистрации препарата, она временная и действует до 1 января 2021 года. На эту же дату запланировано начало ввода препарата в гражданский оборот.
Название вакцины указано как "Гам-КОВИД-Вак". Впрочем, миру она заявлена как "Спутник V", а её появление — как "момент Спутника". Как сообщается на посвящённом ей официальном сайте, на данный момент завершены первые две фазы клинических испытаний и в них приняли участие в общей сложности 38 добровольцев.
Результаты пока не опубликованы, однако, как пишет "Фонтанка", есть непубличный отчёт. По данным интернет-издания, он гласит, что у волонтёров выявили 144 побочных эффекта, и 31 из них к концу второй фазы испытаний не прекратился. Отмечается, что среди нежелательных последствий были: отёчность, повышение температуры, головная боль, боль и першение в горле, заложенность носа, ринорея (сильный насморк), диарея, ухудшение аппетита, астения (повышенная утомляемость и раздражительность).
Как рассказал глава государства, прививку "Спутником V" сделала его дочь, и у неё после этого лишь ненадолго поднялась температура.
![](/_next/static/images/quote.image-b61274f93de4417dd83e4ded7f7c3a42.png)
После первого укола температура была у неё 38, на следующий день 37 с небольшим, и всё. После второго укола тоже температура немного поднялась, но потом сошла на нет. Чувствует себя хорошо, и титры высокие. Знаю, что у многих людей вообще нет никаких внешних проявлений и температуры нет после прививки. Всё вообще проходит так, как будто ничего и не делали
Однако разработчики вакцины пока что довольно строго ограничивают диапазон её применения. Её разрешают вводить только людям от 18 до 60 лет. Кстати, это вызвало вопросы, потому что ранее в Минздраве говорили, что прививку предстоит сделать первым делом пожилым людям, поскольку это одна из главных групп риска. Как пояснил профессор Гинцбург, в возможности давать "Спутник V" тем, кому за 60, предстоит удостовериться в ближайшее время в ходе третьей фазы клинических испытаний. По словам учёного, она вот-вот начнётся. Планируется, что в ней примут участие две тысячи испытуемых.
![](/_next/static/images/quote.image-b61274f93de4417dd83e4ded7f7c3a42.png)
Условия таковы, что мы должны в течение полугода провести третью фазу, показать безопасность вакцины, иммуногенность. И ещё в качестве дополнительной задачи проверить возможность использования на людях 70–80–90-летних
Стоит отметить, что быстро создать вакцину от SARS-Cov-2 микробиологам из Гамалеи удалось благодаря опыту работы с его близким родственником MERS (ближневосточной лихорадкой). Она на 80% идентична новому коронавирусу. А зарегистрировать препарат до завершения третьей фазы испытаний позволило специальное постановление об обращении лекарственных препаратов в условиях ЧС, принятое в апреле 2020 года. Оно разрешает подавать документы на регистрацию, не дожидаясь полного сбора всех данных.
Между тем такая скорость стала поводом для суровой критики препарата. Неуместной поспешностью, к примеру, сочли её регистрацию в американском Минздраве.
![](/_next/static/images/quote.image-b61274f93de4417dd83e4ded7f7c3a42.png)
Цель не в том, чтобы первыми создать вакцину, цель в том, чтобы создать вакцину безопасную и эффективную для американского народа и для людей всего мира
В ВОЗ заявили, что у организации пока недостаточно информации о созданной в России вакцине.
![](/_next/static/images/quote.image-b61274f93de4417dd83e4ded7f7c3a42.png)
В настоящее время ВОЗ поддерживает контакт с регулирующими органами России для получения информации по этому вопросу. Только после анализа полученной информации о вакцине ВОЗ сможет порекомендовать её
А вот что, в частности, говорится в письме Ассоциации организаций по клиническим исследованиям, адресованном главе Минздрава России Михаилу Мурашко.
![](/_next/static/images/quote.image-b61274f93de4417dd83e4ded7f7c3a42.png)
Судя по нашумевшим исследованиям вакцины на сотрудниках центра Гамалеи до официального начала клинических исследований, разработчик продолжает действовать в рамках героической парадигмы и считает себя вправе отступать от стандартов тестирования лекарственных средств. К сожалению, роль героев в данном случае отводится тем, кто вовсе не планировал её играть, — простым гражданам России, относящимся к группам риска по CoViD-19
Как выяснилось, с этой организацией у центра Гамалеи давно сложились "высокие отношения". Академик Гинцбург рассказал, что аналогичный шквал критики со стороны АОКИ обрушился на научно-исследовательский институт в 2015 году, когда учёные разработали свою вакцину от вируса Эбола.
![](/_next/static/images/quote.image-b61274f93de4417dd83e4ded7f7c3a42.png)
Естественно, эта организация представляет интересы у нас в стране международных больших производителей, включая AstroZenek, которая получила, как вы знаете, один миллиард долларов непосредственно от Правительства Соединённых Штатов. И какая-то сумма, естественно, пошла на пиар и на защиту вот таким образом своего будущего рынка, в том числе и рынка в Российской Федерации
- Клан проректора МГУ Гришина. По ком ещё зазвонит колокол
12 августа 2020, 09:00
- Бегство на миллиард. Как спонсор "КамАЗ-Мастер" и экс-партнёр ВТБ стал международным преступником
11 августа 2020, 05:00
- ФСБ задержала председателя райсуда Волгограда по делу о взятке в 25 миллионов рублей
8 августа 2020, 11:59
В мире сейчас идёт соперничество стран как поставщиков вакцин от нового коронавируса, и лидерство России в этом вопросе явно многих не устроило. Именно в этом ключе высказались в ответ российские официальные лица.
![](/_next/static/images/quote.image-b61274f93de4417dd83e4ded7f7c3a42.png)
Коллеги зарубежные, которые, видимо, чувствуя определённую конкуренцию, конкурентные преимущества российского препарата, пытаются высказывать какие-то мнения, которые, на наш взгляд, абсолютно безосновательны
В центре Гамалеи подчеркнули, что зарубежные бизнес-структуры уже пытаются делить российский рынок и одновременно перекрыть отечественной вакцине дорогу за рубеж. Полностью это сделать им не удастся, заверил Александр Гинцбург. По его мнению, "Спутник V" в любом случае можно будет поставлять в другие государства на условиях двустороннего взаимодействия, но сейчас это не так важно: первым делом нужно завершить испытания и провакцинировать россиян.